THOREAU Vincent

MCU

Publications depuis 2012

Claustres M, Thèze C, des Georges M, Baux D, Girodon E, Bienvenu T, Audrezet MP, Dugueperoux I, Férec C, Lalau G, Pagin A, Kitzis A, Thoreau V, Gaston V, Bieth E, Malinge MC, Reboul MP, Fergelot P, Lemonnier L, Mekki C, Fanen P, Bergougnoux A, Sasorith S, Raynal C, Bareil C. CFTR-France, a national relational patient database for sharing genetic and phenotypic data associated with rare CFTR variants. Hum Mutat. 2017 Jun 12. doi: 10.1002/humu.23276. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28603918.

Alaa El Din F, Patri S, Thoreau V, Rodriguez-Ballesteros M, Hamade E, Bailly S, Gilbert-Dussardier B, Abou Merhi R, Kitzis A. Functional and splicing defect analysis of 23 ACVRL1 mutations in a cohort of patients affected by Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. PLoS One. 2015 Jul 15;10(7):e0132111. doi: 10.1371/journal.pone.0132111. eCollection 2015.

Ferru-Clément R, Fresquet F, Norez C, Métayé T, Becq F, KitzisA, Thoreau V. Involvement of the Cdc42 pathway in CFTR post-translational turnover and in its plasma membrane stability in airway epithelial cells. PLoS One, 2015 10(3):e0118943.

Communications affichées avec abstract depuis 2012

Brajadenta GS, Bilan F, Gilbert-Dussardier B, Kitzis A, Thoreau V. Mise au Point d’un Test Fonctionnel de la protéine CHD7 Impliquée dans le Syndrome CHARGE. Journée scientifique de la SFR FED 4226, Poitiers, 23 juin 2017.

Ferru-Clément R, Rodriguez M, Chatelier A, Bois P, Rioux Bilan A, Thoreau V, Milin S, Snyders D, Page G, Gilbert-Dussardier B, Bilan F. KCNG4 in the mammalian brain development. Journée scientifique de la SFR FED 4226, Poitiers, 23 juin 2017.

Vérité J, Janet T*, Rioux Bilan A*, Fauconneau B, Milin S, Chassaing D, Thoreau V, Page G (* Co- second authors). Role of trans ε-viniferin in the autophagy of pericytes from 3-months old APPswePS1dE9 mice. Journée scientifique de la SFR FED 4226, Poitiers, 23 juin 2017.

Page G, De Paoli J, Thoreau V, Milin S, Fauconneau B, Chassaing D, Paccalin M, Rioux Bilan A. Role of trans ε-viniferin in the autophagy of microglia from APPswePS1dE9 mice. NeuroFrance 2017, 17 – 19 mai 2017, Bordeaux, France.

Alaa el Din F, Kitzis A, Abou Merhi R, Patri S, Thoreau V, Bailly S, Rodriguez-Ballesteros M, Hmeide E, Gilbert-Dussardier B. Functional and splicing defect analysis of 23 ACVRL1 mutations in a cohort of patients affected by Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. 21th International LAAS (Lebanese Association for the Advancement of Sciences) Conference, Beyrouth (Liban), avril 2015. Communication orale.

Alaa el Din F, Patri S, Thoreau V, Rodriguez-Ballesteros M, Hmeide E, Bailly S, Gilbert-Dussardier B, Abou Merhi R, Kitzis A. Caractérisation de 12 mutations du gène ACVRL1 et étude de leurs implications physio-pathologiques dans la maladie de Rendu-Osler. 20th International LAAS (Lebanese Association for the Advancement of Sciences) Conference, Beyrouth (Liban), mars 2014. Communication affichée.

Alaa El Din F, Thoreau V, Rodriguez-Ballesteros M, Bailly S, Abou Merhi R, Gilbert-Dussardier B, Kitzis A, Patri S. Caractérisation de 12 mutations du gène ACVRL1 et étude de leurs implications physio-pathologiques dans la maladie de Rendu-Osler. 7émes Assises de Génétique Humaine et Médicale, Bordeaux (France), janvier 2014. Communication Affichée.

Clément R, Fresquet F, Kitzis A, Thoreau V. Influence de la voie d’endocytose dépendante de cdc42 sur la stabilité membranaire de CFTR dans des cellules épithéliales bronchiques. 13ième colloque des jeunes chercheurs en mucoviscidose, Paris (France), avril 2012. Communication affichée.

Clément R, Fresquet F, Kitzis A, Thoreau V. Cdc42 involvement in CFTR post-golgi trafficking in epithelial airway cells. 8th ECFS Basic Science Conference, Pise (Italie), avril 2011. Communication affichée.

 

 

Financement obtenus pour la recherche

2011 : Vaincre la Mucoviscidose : financement de la dernière année de thèse de Romain Clément

 

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