LEGENDRE Marine

Docteur de l’Université de Poitiers

Ancien chef de clinique assistant

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Thèse réalisée dans l’équipe émergente de l’Université de Poitiers « Bases Moléculaires de Maladies Rares », dirigée par le Professeur Alain KITZIS, et rattachée à l’EA3808, soutenue le 14-12-16

« Etude clinique, neuropsychologique et moléculaire du syndrome CHARGE »

Ecole doctorale: Biosanté

Direction:
* Pr Brigitte GILBERT-DUSSARDIER
* Dr Frédéric BILAN

Publications depuis 2011

Legendre M, Rodriguez – Ballesteros M, Rossi M, Abadie V, Amiel J, Revencu N, Blanchet P, Brioude F, Delrue MA, Doubaj Y, Sefiani A, Francannet C, Holder-Espinasse M, Jouk PS, Julia S, Melki J, Mur S, Naudion S, Fabre-Teste J, Busa T, Stamm S, Lyonnet S, Attie-Bitach T, Kitzis A, Gilbert-Dussardier B, Bilan F. CHARGE syndrome: a recurrent hotspot of mutations in CHD7 IVS25 analyzed by bioinformatic tools and minigene assays. Eur J Human Genet 2017, sous presse [IF : 4,287]

Naoufal R, Legendre M, Couet D, Gilbert-Dussardier B, Kitzis A, Bilan F, Harbuz R. Association of structural and numerical anomalies of chromosome 22 in a patient with syndromic intellectual disability. 2016 Eur J Med Genet. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2016.07.001   [IF : 1,466]

Bilan F, Legendre M, Charraud V, Manière B, Couet D, Gilbert-Dussardier B, Kitzis A. Complete screening of 50 patients with CHARGE syndrome for anomalies in the CHD7 gene using a denaturing high-performance liquid chromatography-based protocol: new guidelines and a proposal for routine diagnosis. J Mol Diagn.14(1):46-55. IF: 4.22

Carles D, Boucard C, Baudoin B, Pelluard F, André G, Naudion S, Legendre M. Cardiac tamponade with anterior interventricular vein thrombosis complicating central venous catheter insertion in a neonate. Ann Pathol., 32(3):217-9.

Thomas S, Legendre M, Saunier S, Bessières B, Alby C, Bonnière M, Toutain A, Loeuillet L, Szymanska K, Jossic F, Gaillard D, Yacoubi MT, Mougou-Zerelli S, David A, Barthez MA, Ville Y, Bole-Feysot C, Nitschke P, Lyonnet S, Munnich A, Johnson CA, Encha-Razavi F, Cormier-Daire V, Thauvin-Robinet C, Vekemans M, Attié-Bitach T. TCTN3 mutations cause Mohr-Majewski syndrome. Am J Hum Genet.,10;91(2):372-8. IF: 2.3

Legendre M, Gonzales M, Goudefroye G, Bilan F, Parisot P, Perez MJ, Bonnière M, Bessières B, Martinovic J, Delezoide AL, Jossic F, Fallet-Bianco C, Bucourt M, Tantau J, Loget P, Loeuillet L, Laurent N, Leroy B, Salhi H, Bigi N, Rouleau C, Guimiot F, Quélin C, Bazin A, Alby C, Ichkou A, Gesny R, Kitzis A, Ville Y, Lyonnet S, Razavi F, Gilbert-Dussardier B, Vekemans M, Attié-Bitach T. Antenatal spectrum of CHARGE syndrome in 40 fetuses with CHD7 mutations. J Med Genet., 49(11):698-707. IF: 6.35

LaquErriere A, Maluenda J, Camus A, Fontenas L, Dieterich K, Nolent F, Zhou J, Monnier N, Latour P, Gentil D, Héron D, Desguerres I, Landrieu P, Beneteau C, Delaporte B, Bellesme C, Baumann C, Capri Y, Goldenberg A, Lyonnet S, Bonneau D, Estournet B, Quijano-Roy S, Francannet C, Odent S, Saint-Frison MH, Sigaudy S, Figarella-Branger D, Gelot A, Mussini JM, Lacroix C, Drouin-Garraud V, Malinge MC, Attié-Bitach T, Bessieres B, Bonniere M, Encha-Razavi F, Beaufrère AM, Khung-Savatovsky S, Perez MJ, Vasiljevic A, Mercier S, Roume J, Trestard L, Saugier-Veber P, Cordier MP, Layet V, Legendre M, Vigouroux-Castera A, Lunardi J, Bayes M, Jouk PS, Rigonnot L, Granier M, Sternberg D, Warszawski J, Gut I, Gonzales M, Tawk M, Melki J. Mutations in CNTNAP1 and ADCY6 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita with axoglial defects. Hum Mol Genet., 23(9):2279-89. IF: 6.4

Alby C, Piquand K, Huber C, Megarbané A, Ichkou A, Legendre M, Pelluard F, Encha-Ravazi F, Abi-Tayeh G, Bessières B, El Chehadeh-Djebbar S, Laurent N, Faivre L, Sztriha L, Zombor M, Szabó H, Failler M, Garfa-Traore M, Bole C, Nitschké P, Nizon M, Elkhartoufi N, Clerget-Darpoux F, Munnich A, Lyonnet S, Vekemans M, Saunier S, Cormier-Daire V, Attié-Bitach T, Thomas S. Mutations in KIAA0586 Cause Lethal Ciliopathies Ranging from a Hydrolethalus Phenotype to Short-Rib Polydactyly Syndrome. Am J Hum Genet. 2015 Aug 6;97(2):311-8. IF : 10.9

Communications orales depuis 2011

M Legendre Syndrome d’Opitz: où sont les fœtus? Journée de la SOFFOET – Paris, 27 Mai 2011 (conférence invitée)

M Legendre Syndrome CHARGE: diagnostic fœtopathologique et autopsique: à propos de 38 cas. Journée de la SOFFOET – Paris, 16 Décembre 2011 (conférence invitée)

C Alby, T Attie-Bitach, A Bazin, C Beneteau, B Bessières, F Bilan, M Bonnière, M Bucourt, C Quelin, C Coubes, AL Delezoide, F Encha-Razavi, C FalletBianco, M Gérard, R Gesny, B Gilbert-Dussardier, M Gonzales, G Goudefroye, A Harroche, A Ichkou, B Isidor, F Jossic, M Legendre, L Loeuillet, P Loget, D Martin-Coignard, J Martinovic, MJ Perez, L Pinson, B SimonBouy, J Tantau, C Thauvin, M Vekemans, G Viot. Spectre anténatal du syndrome charge: à propos de 38 foetus avec mutation de CHD7 et examen fœtopathologique. 6èmes Assises de génétique humaine et médicale, Marseille, 2-4 Fev 2012

M. Legendre, M. Gonzales, G. Goudefroye, F. Bilan, P. Parisot, M.-J. Perez, M. Bonnière, B. Bessières, J. Martinovic, A.L. Delezoide, F. Jossic, C. Fallet-Bianco, M. Bucourt, J. Tantau, P. Loget, L. Loeuillet, N. Laurent, B. Leroy, H. Salhi, C. Rouleau, F. Guimiot, C. Chelin, A. Bazin, C. Alby, A. Kitzis, Y. Ville, F. Encha-Razavi, B. Gilbert-Dussardier, M. Vekemans, T. Attié-Bitach, SOFFOET. Antenatal spectrum of CHARGE syndrome in 40 fetuses with CHD7 mutations. Annual meeting of American Society of Human Genetic, San Francisco, 6-10 Nov 2012

M Legendre Développement embryonnaire de la thyroïde. 5ème Journée du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal du CHU de Poitiers, 15 Sept 2012 (conférence invitée)

M Legendre, C Buet, P Hamiaux, A Bousses, F Bilan, A Kitzis, T Attié-Bitach, V Abadie, D Cohen, B Gilbert-Dussardier. Un point sur le PHRC CHARGE. 29ème séminaire de génétique clinique et de conseil génétique, La Rochelle, 31 Jan -1erFev 2013

M Legendre La technique du diagnostic prénatal et sa confrontation avec le droit. Journée d’étude de l’Association Ordonnance et Prescription : « La loi de bioethique de 2011. Avancées scientifiques : Quel droit ? Quelle éthique ? Le cas de l’enfant à naitre, 14 Fev 2013 (conférence invitée)

M Legendre Aspect génétique des fentes labio-maxillo-palatines. Journée de l’ONFOC (Office Nouveau de la Formation Odontologique continue) Vienne – Poitiers, Mai 2013 (conférence invitée)

M Legendre Le temps de l’annonce. Journée de Printemps du Réseau Périnatal Poitou-Charentes : « Anomalie de la face : de l’annonce au traitement, du diagnostic à la réparation » – Granzay Gript, Juin 2013 (conférence invitée)

M Legendre Développement embryonnaire du poumon. 6ème Journée du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal du CHU de Poitiers, 12 Oct 2013 (conférence invitée)

M. Legendre, M. Gonzales, G. Goudefroye, F. Bilan, P. Parisot, M.-J. Perez, M. Bonnière, B. Bessières, J. Martinovic, A.-L. Delezoide, F. Jossic, C. Fallet-Bianco, M. Bucourt, J. Tantau, P. Loget, L. Loeuillet, N. Laurent, B. Leroy, H. Salhi, C. Rouleau, F. Guimiot, C. Chelin, A. Bazin, C. Alby, A. Kitzis, Y. Ville, F. Encha-Razavi, B. Gilbert-Dussardier, M. Vekemans, T. Attié-Bitach, SOFFOET. Le syndrome CHARGE : étude clinique et moléculaire de 50 cas. Journées du Club de Médecine Fœtale,  Saint Etienne, 7-9 Mai 2015

Communications affichées depuis 2011

M  Legendre, F  Bilan, T  Attie-Bitach, A  Kitzis, B  Gilbert-Dussardier. Spectre anténatal du syndrome CHARGE : à propos de 8 cas avec mutation de CHD7 et examen fœtopathologique. 4ème Journée de la Recherche TOURS – POITIERS, Poitiers, 2 Dec 2011

M Legendre, I Marey. Démographie des jeunes généticiens issus du diplôme d’études spécialisées « génétique médicale, clinique, chromosomique et moléculaire » (des 48). 6èmes Assises de génétique humaine et médicale, Marseille, 2-4 Fev 2012

M. Legendre, B. Gilbert-Dussardier, T. Attie-Bitach, M. Rossi5, N. Revencu, J. Amiel, S. Lyonnet, V. Abadie, P. Jouk, M. Delrue, Y. Doubaj, G. Viot, D. Bonnet, M. Holder-Espinasse, S. Mur, P. Blanchet, J. Melki, F. Brioude, S. Julia, S. Naudion, Z. Colosafi, M. Rodriguez, A.Kitzis, F. Bilan. An intriguing hotspot of recurrent mutations in CHD7 IVS25 revealed by minigene assay is observed in CHARGE syndrome. Annual meeting of European Society of Human Genetic 2013, Paris, 8-11 Juin 2013

M Gromand, L Pasquier, S Rossignol, P Parent, S Audebert, D Martin-Coignard, A David, S Mercier, B Isidor, C Bénéteau, E Colin, D Bonneau, B Gilbert-Dussardier, M Legendre, A Toutain, S Blesson, D Haye, H Journel, P Loget, M Fradin, C Quélin, I Netchine, S Odent. Complications périnatales du Syndrome de Beckwith-Wiedemann: données obstétricales et néonatales d’une série rétrospective de 84 patients sur la région Grand Ouest. 7èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale, Bordeaux, 29 Jan-1er  Fev 2014

M Legendre, C Buet, F Bilan, A Kitzis, T Attié-Bitach, V Abadie, D Cohen, P Hamiaux, M Rodriguez- Balosteros, B Gilbert-Dussardier. Résultats intermédiaires du PHRC national intitulé « Etude clinique et moléculaire du syndrome CHARGE ». 7èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale, Bordeaux, 29 Jan-1er  Fev 2014

G. Le Guyader, M. Rodríguez-Ballesteros, Q. Riche-Piotaix, M. Legendre, A Kitzis, B. Gilbert-Dussardier, F. Bilan. Application des nouvelles techniques de séquençage dans la déficience intellectuelle : l’expérience du CHU de Poitiers dans l’étude de 275 gènes chez 15 patients. 2ème journée de recherche Tours /Poitiers/Limoges. Faculté de médecine et pharmacie de Limoges. 15 Janvier 2016. Communication affichée.

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